On-Demand Webinar: "Requirements for China NMPA Registration"

För att exportera medicintekniska produkter till Kina måste tillverkare ha godkännande från den kinesiska motsvarigheten till Läkemedelsverket, NMPA. I oktober 2021 tilllkännagav NMPA nya regler som tillåter att tillverkare provar produkterna själva och lämnar in provningsrapporterna för godkännande, detta för att förenkla och snabba på processen.

I det här inspelade webinaret går Interteks experter igenom hur detta program fungerar; processen, standarderna och fördelarna med att ta hjälp av ett ackrediterat tredjepartslabb.
Fyll i formuläret nedan för att lyssna på webinaret när det passar dig!