Market access för medtech - ASCA och UKCA

Just nu funderar många medicintekniska företag på två frågor:

Vad är amerikanska FDA:s ASCA-program och hur kan vårt företag dra nytta av det?

och

Hur hanterar vi UKCA-märkning av våra produkter så smidigt och kostnadseffektivt som möjligt?

Interteks regulatoriska experter har tagit fram ett kort (17 min) webinar som går igenom ASCA samt ett white paper som förklarar Brexit och UKCA från ett medtechperspektiv. 

Fyll i formuläret nedan för att ta del av både webinar och white paper.