CB-systemet för medicintekniska produkter | Faktablad

För tillverkare av medicinsk elektrisk utrustning behöver tillgång till globala marknader inte innebära duplicerade tester eller förseningar. IECEE CB-systemet möjliggör ömsesidigt erkännande av testrapporter och certifieringar i mer än 50 länder, vilket hjälper dig att minska kostnader, förenkla regelefterlevnad och påskynda time-to-market. Ladda ner vårt faktablad för att ta reda på hur CB-systemet tillämpas på medicinska standarder som IEC 60601, vilken dokumentation som krävs och hur Intertek kan hjälpa dig att navigera nationella skillnader på ett smidigt sätt.

CB Scheme for Medical Devices | Fact Sheet

Ditt namn

Företag

Jobbtitel

Land

E-post

Industri

Varför laddar du ned detta?

Genom att markera den här rutan visar jag att jag förstår att Intertek samlar in och behandlar mina personuppgifter för att svara på min kontaktförfrågan.

Genom att markera den här rutan visar jag att jag förstår att mina uppgifter kan användas av Intertek och dess dotterbolag och överföras i Sverige och över hela världen för att informera mig om bolagens tjänster, nyheter, utveckling inom det regulatoriska området eller annan information som kan vara av intresse för mig.

I enlighet med gällande bestämmelser om skydd av personuppgifter har du rätt att få tillgång till, korrigera och/eller radera uppgifter som rör dig. Du har även rätt att begränsa och motsätta dig behandling och portabilitet av dina uppgifter. Mer om hur vi behandlar dina personuppgifter och vilka rättigheter du har kan du läsa vår Integritetspolicy.