Kinas NMPA-krav för egenprovning | Faktablad

För att få importera medicintekniska produkter till Kina måste tillverkare erhålla godkännande från National Medical Products Administration (NMPA). I oktober 2021 presenterade NMPA nya regler som tillåter egenprovning och inlämning av testrapporter, vilket möjliggör ökad effektivitet och potential för snabbare marknadslansering.

Fyll i formuläret nedan för att ladda ner vår översikt över de nya kraven för egenprovning.

Ditt namn

Företag

Jobbtitel

Land

E-post

Industri

Varför laddar du ned detta?

Genom att markera den här rutan visar jag att jag förstår att Intertek samlar in och behandlar mina personuppgifter för att svara på min kontaktförfrågan.

Genom att markera den här rutan visar jag att jag förstår att mina uppgifter kan användas av Intertek och dess dotterbolag och överföras i Sverige och över hela världen för att informera mig om bolagens tjänster, nyheter, utveckling inom det regulatoriska området eller annan information som kan vara av intresse för mig.

I enlighet med gällande bestämmelser om skydd av personuppgifter har du rätt att få tillgång till, korrigera och/eller radera uppgifter som rör dig. Du har även rätt att begränsa och motsätta dig behandling och portabilitet av dina uppgifter. Mer om hur vi behandlar dina personuppgifter och vilka rättigheter du har kan du läsa vår Integritetspolicy.