White paper: Requirements for regulated medical devices in Japan

Försäljningen av medicintekniska produkter i Japan regleras av "the Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)." Detta white paper ger en översikt över denna lagstiftning och processen för marknadstillträde för medicintekniska produkter på den japanska marknaden. 

Fyll i formuläret nedan för att ladda ned vårt white paper.

I enlighet med gällande bestämmelser om skydd av personuppgifter har du rätt att få tillgång till, korrigera och/eller radera uppgifter som rör dig. Du har även rätt att begränsa och motsätta dig behandling och portabilitet av dina uppgifter. Mer om hur vi behandlar dina personuppgifter och vilka rättigheter du har kan du läsa vår Integritetspolicy.

I enlighet med gällande bestämmelser om skydd av personuppgifter har du rätt att få tillgång till, korrigera och/eller radera uppgifter som rör dig. Du har även rätt att begränsa och motsätta dig behandling och portabilitet av dina uppgifter. Mer om hur vi behandlar dina personuppgifter och vilka rättigheter du har kan du läsa vår Integritetspolicy.